荒谷聡子
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荒谷 聡子（あらたに さとこ）東京医科大学 医学総合研究所 運動器科学研究部門 未来医科学研究寄附講座 講師[1]。
中島利博博士（医学）主導のもとリウマチに効果のある「シノビオリン遺伝子」を発見する。
現在、シノビオリン遺伝子のコンディショナルノックアウトの解析を行うと共に、米国のProgenra社との共同で選択的シノビオリン阻害剤の開発を行っている[2]。
東京医科大学医学総合研究所教授中島利博博士（医学）をリーダーとしたシノビオリン遺伝子研究所 シノビリオンを考える会を立ち上げ、リウマチの原因となるシノビオリン遺伝子 (Hrd1) が、エネルギー代謝を司る転写因子Nrf2の制御を介して肝硬変の進展に重要な役割を果たしていることを証明し、さらには、シノビオリン抑制剤が肝硬変モデルに対して治療効果を示すことも発見した[3]。
研究概要[編集]
シノビオリンが必要と考えられる関節などの臓器特異的なコンディショナルノックアウトマウスの解析を行っている。
シノビオリンの機能制御は関節リウマチのみならず、線維化・慢性炎症を基盤とする疾患の創薬標的であることは明白であろうシノビオリン抑制剤がマウスにおける関節炎モデルに有効であることを証明した[4]。
来歴[編集]
- 2005年 – 聖マリアンナ医科大学, 難病治療研究センター, 研究員[4]
- 2009年 – 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究員[4]
- 2009年 – 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究員[4]
- 2009年 – 東京医科大学, 医学部, 助教[4]
- 2010年 – 東京医科大学, 医学部, ポストドクター[4]
- 2011年 – 東京医科大学, 医学部, 助教[4]
- 2018年 - 東京医科大学, 医学部, 講師[4]
研究分野[編集]
- 膠原病・アレルギー内科学 / 病態医化学 / 膠原病・アレルギー内科学[5]
論文[5][編集]
- 2017年 – Inhibitory effects of ubiquitination of synoviolin by PADI4.
- 2018年– The NRF2-PGC-1β pathway activates kynurenine aminotransferase 4 via attenuation of an E3 ubiquitin ligase, Synoviolin, in a cecal ligation/perforation -induced septic mouse model.
- 2018年 – Identification of the inhibitory activity of E3 ligase Syvn1 in walnut extract
講演・口頭発表等[5][編集]
- 2014年 – 第58回 日本リウマチ学会 総会・学術集会
- 滑膜細胞調節因子シノビオリンによる関節リウマチ骨軟骨破壊機構の解明
- E3ユビキチンリガーセであるシノビオリンによる体重制御機構
- 2015年 – 第38回 日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会
- 慢性炎症に関わるシノビオリンの新規エネルギー代謝調節機構
- 2015年 – 日本線維筋痛症学会第7回学術集会
- 慢性炎症に関わるシノビオリンの新しい生体機能
- 2015年 – Study of Rheumatic Fever /Rheumatic Heart Diseases in Kyrgyz Republic 海外学術調査フェスタ
- キルギス共和国における溶連菌感染症ならびにその合併症であるリウマチ性心疾患/リウマチ熱の現状―9年間のフィールド調査について―
脚注[編集]
- ↑ “東京医科大学 医学総合研究所 運動器科学研究部門 未来医科学研究寄附講座”. 東京医科大学 (2017年1月10日). 2019年6月16日閲覧。
- ↑ “シノビオリンを機軸とした関節リウマチの総合的理解”. KAKEN (2017年1月10日). 2019年6月16日閲覧。
- ↑ researchmap
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 “荒谷 聡子 Aratani Satoko”. KAKEN (2017年1月10日). 2019年6月7日閲覧。
- ↑ 5.0 5.1 5.2 “荒谷 聡子”. researchmap (2017年1月10日). 2019年6月7日閲覧。
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