ホスホグルコムターゼ
Lua エラー package.lua 内、80 行目: module 'Module:Message box/configuration' not found
| Phosphoglucomutase | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 5.4.2.2 | ||||||||
| CAS登録番号 | 9001-81-4 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
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スクリプトエラー: モジュール「Unsubst」はありません。 ホスホグルコムターゼ1（phosphoglucomutase PGM1）は、グルコース1-リン酸（G-1-P）とグルコース6-リン酸（G-6-P）の間の可逆的変換を触媒するグリコーゲン合成の最初の酵素である。
グリコーゲンの分解と合成の両方に関与します。
ここでは、PGM1が肝細胞癌（HCC）でダウンレギュレートされていることを示します。
これは、HCCの悪性腫瘍と予後不良に関連しています。
PGM1発現の低下はグリコーゲン合成経路を妨害し、解糖系へのグルコースの流れを増加させ、それによって腫瘍細胞の増殖とHCCの発生を促進します。
フォークヘッドボックスタンパク質J2（FOXJ2）の喪失は、少なくとも部分的にHCCのゲノムコピー数が少ないために、核酸シャペロンである細胞核酸結合タンパク質（CNBP）を放出し、PGM1のG-quadruplex形成に結合して促進します。
プロモーター、したがってPGM1の発現を減少させます。
さらに、PGM1とFOXJ2の発現の統合分析により、HCCの悪性度と予後をより正確に予測できます。
この研究は、グルコース輸送を調節することによってPGM1の腫瘍抑制の役割を確立し、PGM1発現の新しい調節メカニズムを明らかにします。
- 『ホスホグルコムターゼ』 - コトバンク
- Phosphoglucomutase - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）
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